K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

3 tháng 8 2018

Đáp án D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6.

3, 7 liên quan đột biến lệch bội.

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

2 tháng 7 2018

Chọn đáp án D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6

3, 7 liên quan đột biến lệch bội

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

14 tháng 6 2018

Đáp án: D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6

3, 7 liên quan đột biến lệch bội

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

28 tháng 11 2017

Chọn đáp án D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6

3, 7 liên quan đột biến lệch bội

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

15 tháng 3 2019

Các bệnh, hội chứng liên quan đến đột biến gen là : (1) (2) (4) (5) (6)

Đáp án C

6 tháng 4 2018

Đáp án C

1 tháng 9 2019

Đáp án : A

Các bệnh và hội chứng do đột biến NST là 1, 4, 6, 7

1-      Ung thư máu : do đột biến cấu trúc

2-      Hội chứng Đao : Đột biến số lượng NST  3 – NST số 21

6-    Hội chứng Tocno

7 – Hội chứng Claiphento

24 tháng 5 2018

Đáp án D.

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.

là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.

11 tháng 2 2017

Đáp án: D

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.

(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.

18 tháng 7 2018

Đáp án D

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST: mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường

(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường